Não se trata de uma questão estética, mas sim de uma condição visual, condição essa que está dependente de um pigmento chamado melanina.
O que é a heterocromia?
É uma anomalia genética rara, que afeta quase 1% da população mundial. Pode ser herdada geneticamente ou adquirida por doenças ou síndromes pouco conhecidas, como por exemplo, a síndrome de Waardenburg, síndrome de Horner e doença de Bourneville.
A heterocromia surge em bebé, ao nascer, a não ser que seja desenvolvida através de uma determinada patologia. Mas geralmente não é uma doença ou condição preocupante.
O que provoca?
A melanina é a grande responsável pel cor dos nossos olhos. O que está por detrás da nossa cor de olhos, está dentro de cada uma das nossas células, bem lá no núcleo.
O que é que fica dentro do núcleo? O ADN, que é mesmo importante, pois é nele que estão armazenados todos os genes responsáveis por todas as nossas características. Ou seja, é lá que temos os genes que ditam a nossa cor do cabelo, o tamanho do nosso nariz, o formato das nossas mãos, inclusive, a cor dos nossos olhos.
O nosso ADN vem do nosso pai e da nossa mãe e é por esse motivo que pais e filhos têm características muito parecidas. Ainda assim, mesmo que o seu ADN seja proveniente dos seus pais, a cor dos seus olhos pode ser diferente, uma vez que o fator decisivo é a quantidade de melanina produzida. Quanto mais melanina produzimos, mais escura é a cor do nosso olho! Já a nuance de tons no mesmo olho ou em cada um dos olhos, deve-se à produção de quantidades diferentes de melanina, causada por mutações na íris.
Os tipos e origens da heterocromia
A heterocromia pode ser classificada quanto ao seu tipo e à sua origem:
- A heterocromia setorial distingue-se por apresentar mais que uma cor no mesmo olho.
- A heterocromia completa apresenta um olho de cada cor.
- A heterocromia congênita, acontece quando é fruto da origem genética.
- A heterocromia adquirida, pode ser originária de uma síndrome ou de determinada doença.
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